產(chǎn)品名稱：1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide
英文名稱： 1,1,2,2,3,3-Hexafluoro-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)sulfonyl]-N-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1-propanesulfonamide
品牌： PERFEMIKER
CAS號： 953419-77-7
純度：99%
貨號：PN04754
953419-77-7 對應(yīng)的化合物是 1,1,2,2,3,3 - 六氟 - 3-[(4 - 甲基 - 1 - 哌嗪基) 磺?；鵠-N-[(三氟甲基) 磺?；鵠-1 - 丙磺酰胺。其分子結(jié)構(gòu)包含六氟丙烷骨架，在 1 位和 3 位分別連接磺酰胺基團和哌嗪基磺?；业由蠋в腥谆酋；?/p>
結(jié)構(gòu)特點：
核心骨架：以丙烷為基礎(chǔ)，1、1、2、2、3、3 位的氫原子被六個氟原子取代，形成高度氟化的六氟丙烷結(jié)構(gòu)。氟原子的高電負性賦予分子強極性和化學(xué)穩(wěn)定性，同時降低表面能并增強耐腐蝕性。
官能團分布：
1 位磺酰胺基團：-SO?NH - 連接到六氟丙烷的 1 位，氮原子進一步與三氟甲基磺酰基（-SO?CF?）結(jié)合。三氟甲基的強吸電子效應(yīng)增強了磺酰胺基團的酸性，并可能影響分子的水溶性和生物活性。
3 位哌嗪基磺酰基：-SO?- 哌嗪基連接到六氟丙烷的 3 位。哌嗪基是含氮的六元雜環(huán)，具有堿性，可通過氮原子參與氫鍵或與其他分子相互作用。磺?；?SO?-）的引入增加了分子的極性和反應(yīng)活性。
整體極性：分子中多個磺酰基和氟原子的存在使其具有較高的極性，可能在極性溶劑（如水、醇類）中表現(xiàn)出較好的溶解性。
物理性質(zhì)：
狀態(tài)：可能為白色至淡黃色固體或結(jié)晶性粉末，具體狀態(tài)取決于純度和結(jié)晶條件。
熔點與沸點：由于分子間存在較強的氫鍵和范德華力，預(yù)計具有較高的熔點和沸點，但具體數(shù)值需實驗測定。
溶解性：磺酰胺基團和三氟甲基磺?；臉O性可能使其在極性有機溶劑（如 DMF、DMSO）中易溶，在水中可能部分溶解或需借助酸性條件增強溶解性。
化學(xué)性質(zhì)：
酸性與堿性：磺酰胺基團（-SO?NH-）在酸性條件下可質(zhì)子化，表現(xiàn)出弱酸性；哌嗪基的氮原子具有孤對電子，可接受質(zhì)子，使分子整體呈現(xiàn)兩性特征。
反應(yīng)活性：
磺?；磻?yīng)：三氟甲基磺?；?SO?CF?）是強吸電子基團，可能作為離去基團參與親核取代反應(yīng)。哌嗪基磺?；?SO?- 哌嗪基）中的磺?；膳c親核試劑發(fā)生加成 - 消除反應(yīng)，引入新的官能團。
哌嗪基的修飾：哌嗪環(huán)上的氮原子可通過烷基化、酰化等反應(yīng)進行結(jié)構(gòu)修飾，從而調(diào)節(jié)分子的物理化學(xué)性質(zhì)和生物活性。
穩(wěn)定性：六氟丙烷部分對一般的氧化劑和還原劑具有較高的穩(wěn)定性，但在強路易斯酸或高溫條件下可能發(fā)生氟原子的取代反應(yīng)。
應(yīng)用領(lǐng)域：
藥物化學(xué)：含氟磺酰胺類化合物常作為藥物中間體，用于構(gòu)建具有高代謝穩(wěn)定性和靶向性的分子。三氟甲基磺?；赡茉鰪娝幬锱c靶點的結(jié)合能力，而哌嗪基可調(diào)節(jié)水溶性和藥代動力學(xué)性質(zhì)。
材料科學(xué)：高度氟化的結(jié)構(gòu)可能用于制備低表面能材料、抗腐蝕涂層或特種聚合物，例如含氟表面活性劑或鋰離子電池電解質(zhì)添加劑。
有機合成：作為多功能中間體，可通過磺?；瓦哙夯姆磻?yīng)引入多種官能團，用于合成復(fù)雜有機分子或功能材料。
注意事項：
該化合物的具體應(yīng)用和性質(zhì)需進一步實驗驗證，例如通過光譜分析（NMR、MS）確認(rèn)結(jié)構(gòu)，或通過生物活性測試評估其潛在藥理作用。
由于分子中含有多個氟原子和磺酰基，在合成和處理過程中需注意其化學(xué)穩(wěn)定性及可能的毒性，建議遵循安全操作規(guī)范。
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